뮤코리피드증치료 (1) 썸네일형 리스트형 뮤코리피드증 원인 증상 치료방법 점액지질증 오늘은 뮤코리피드증 원인, 증상, 치료방법, 점액지질증에 대해 알아보겠습니다. 뮤코리피드증이란? 뮤코리피드증 IV 란 유전자의 수송 채널 수용 단백질의 부족으로 여겨지는 희귀 유전 대사 질환입니다. 이 단백질의 부족으로 몸의 많은 조직의 세포내에 특정한 지방질과 복합탄수화물의 축적을 가져올 수 있습니다. 상염색체 열성 유전 성향으로 유전되는 것으로 알려져 있으며 남여 비율이 비슷합니다. 대개 환자의 부모는 유전변이가 하나씩 있는 보인자이며, 보인자 부모에게서 50%는 보인자로 25%의 확률로 환자가 태어납니다. 뮤코지질증은 지적장애, 근육과 정신 활동의 조화에 필요한 기술 습득 장애로 인한 정신운동지체, 근긴장도 저하, 눈의 망막 퇴행 으로 인한 시력상실이 나타날 수 있습니다. 뮤코리피드증 원인 유전 뮤.. 이전 1 다음
